Брайан Джонсон заявив, що клонував себе: що насправді вирощують у лабораторії

21 июля 2026 года биохакер Брайан Джонсон написал, что «клонировал себя в виде младенца». Эта формулировка мгновенно разлетелась по сети, хотя речь идет не о клонировании человека, а об индуцированных плюрипотентных стволовых клетках — технологии, которую наука использует уже почти двадцать лет. Разбираемся, что Джонсон сделал на самом деле и насколько далеко сегодня продвинулась регенеративная медицина.

Кратко:

В своем посте в X Брайан Джонсон написал: «Я только что клонировал себя… в виде младенца», и объяснил, зачем: чтобы стать «собственным донором крови», тестировать методы лечения на клоне, выращивать органы для трансплантации, вводить себе «молодые клетки». «Малыш Брайан», по его словам, живет в чашке Петри.

Заявление появилось через несколько недель после постановки диагноза «аутоиммунный гастрит» — неизлечимого заболевания, при котором иммунная система атакует слизистую желудка. Джонсон назвал диагноз толчком к поиску новых способов восстановления организма, а «клон» — первым примером.

Он добавил, что подобную технологию уже применяют в клинических испытаниях при болезни Паркинсона, для лечения сердца и зрения, и здесь он прав: такие испытания действительно существуют. Но это не имеет ничего общего с клоном в привычном смысле слова.

Джонсон сдал кровь, из которой выделили клетки, и применил к ним факторы Яманаки (Yamanaka factors) — четыре белка, возвращающие зрелую клетку в эмбрионоподобное, плюрипотентное состояние. Такой результат называют индуцированными плюрипотентными стволовыми клетками, iPSC. Это тот самый метод, за который Синья Яманака получил Нобелевскую премию в 2012 году.

Результат — не копия человека, а популяция клеток в культуральной посуде, без мозга, сердца или какого-либо органа. Издание Vice, обращаясь к специалистам по клеточной биологии, отмечает: описанное Джонсоном, скорее всего, и является классическим получением iPSC. Лабораторию он не назвал и независимых данных не опубликовал, поэтому доступно только его собственное заявление.

Клонирование — это создание нового организма с тем же набором ядерной ДНК, что и у донора, как в случае с овцой Долли: через эмбрион и далее — живое существо. Джонсон не прошел ни одну из этих стадий. Не было ни яйцеклетки, ни эмбриона, ни попытки вырастить организм. iPSC получают без оплодотворения, поэтому его клетки физически не могут развиться в нового человека.

Термин «генетический клон» в отношении iPSC употребляют не случайно, ведь эти клетки несут почти ту же ядерную ДНК, что и донор. Именно поэтому исследователи обсуждают риск сочетания этой технологии с другими методами репродуктивного клонирования, что прямо запрещено в большинстве стран. Но это касается гипотетического злоупотребления, а не того, что сделал Джонсон.

iPSC — это клетки крови или кожи взрослого человека, у которых «стерели память» о том, чем они были, и вернули способность превращаться практически в любой тип клеток организма.

У человека берут небольшое количество клеток крови или кожи. В лаборатории в них активируют четыре гена — факторы Яманаки. Они включают и выключают участки ДНК, отвечающие за «специализацию» клетки.

Через несколько недель клетка теряет признаки зрелой ткани и приобретает свойства, близкие к эмбриональным стволовым клеткам. Далее iPSC можно направить с помощью химических сигналов в нужном направлении, и клетка превратится в нейрон, клетку сердца, сетчатки или печени.

Поскольку клетки получены от самого пациента, они генетически совпадают с донором, и у иммунной системы теоретически нет причин их отторгать.

Следует разграничить лабораторные исследования и клинические испытания на людях. В лабораториях iPSC используют для моделирования заболеваний и тестирования лекарств на клетках пациента еще до испытаний на людях. Это наиболее распространенное применение технологии на сегодняшний день.

В клинических испытаниях клетки, полученные из iPSC, уже применяются в нескольких направлениях. При болезни Паркинсона исследователи в Киото трансплантировали пациентам дофаминовые нейроны из iPSC донора и зафиксировали улучшение двигательных функций без образования опухолей.

При дегенерации сетчатки в New England Journal of Medicine описали пересадку пациенту слоя пигментного эпителия сетчатки из его iPSC, который прижился и оставался стабильным не менее года.

Это реальные результаты, но речь идет об отдельных типах клеток или тонких слоях ткани, а не о целых органах. Ни одно из этих испытаний не доказывает, что можно вырастить функциональную почку, печень или сердце.

Отдельная технология, которую часто путают с iPSC, — органоиды. Это трехмерные структуры из нескольких типов клеток, выращенные из стволовых клеток в лаборатории, воспроизводящие некоторые черты конкретной ткани. К примеру, это может быть министруктура кишечника или печени размером в несколько миллиметров. Они могут произрастать из тех же iPSC, но для этого их заставляют самоорганизовываться в тканеобразную структуру.

Главное применение органоидов сегодня — моделирование болезней и тестирование лекарств. На органоидах из клеток пациента проверяют, как опухоль реагирует на терапию еще до лечения самого человека.

Есть и первые попытки пересадки, но пока только на животных. В 2024 году команда Cincinnati Children’s восстановила поврежденную стенку кишечника кишечными органоидами на мышиной модели, а не в испытании на пациентах. Органоид — не миниатюрный орган, а модель, воспроизводящая лишь часть структуры и функций настоящей ткани.

Помимо iPSC и органоидов, регенеративная медицина развивает еще несколько направлений, и каждое из них работает по своему принципу.

Тканевая инженерия — самый старый и наиболее проверенный в клинической практике подход. Клетки пациента размножают в лаборатории и наносят на каркас нужной формы, который рассасывается в организме. Так еще в 2006 году хирург Энтони Атала пересадил пациентам мочевые пузыри на каркасе из их собственных клеток, и функция пузыря улучшилась у всех. Кожные заменители из культивированных клеток используются для лечения хронических ран еще с конца 1990-х годов.

3D-биопечать — послойная «печать» ткани биочернилами из живых клеток, где форму задает принтер, а не готовая основа. Это ранняя исследовательская стадия. Проведено первое испытание I фазы для биопечатного мочевого пузыря, но испытаний сложных органов пока нет.

Децеллюляризация — из донорского органа химически удаляют все клетки, оставляя каркас из соединительной ткани, и заселяют его клетками пациента. Технология остается на стадии лабораторных и животных исследований: главная проблема — восстановление сосудистой сети, без которой ткань не выживет.

Ксенотрансплантация — пересадка человеку органа генетически модифицированного животного, обычно свиньи. Это единственная из новых технологий, которую уже тестировали на пациентах. В 2024 году хирурги в Массачусетсе пересадили пациенту почку свиньи с 69 генетическими изменениями. Орган сразу заработал, пациент отказался от диализа, но через 52 дня умер от сердечного приступа, не связанного с отторжением. В 2025 году FDA разрешила первые официальные клинические испытания таких трансплантатов.

Сегодня в медицинской практике уже применяется тканевая инженерия простых тканей: кожные заменители и мочевой пузырь, созданные из собственных клеток пациента. Клетки, полученные из iPSC, прошли клинические испытания при болезни Паркинсона и дегенерации сетчатки, хотя это не является стандартным методом лечения в обычной больнице. Ксенотрансплантация почек свиньи перешла от единичных случаев к официальным испытаниям.

В то же время органоиды для трансплантации, децеллюляризованные органы с восстановленной сосудистой сетью и 3D-биопечать сложных тканей остаются предметом лабораторных и доклинических исследований на животных. Ни одна из этих технологий сегодня не позволяет вырастить целый, функциональный орган для человека.

Научных данных, подтверждающих, что это возможно в ближайшем будущем, нет. Каждая технология решает лишь часть задачи. iPSC дают нужный тип клеток, органоиды воспроизводят часть структуры ткани, тканевая инженерия и биопечать придают форму, децеллюляризация — готовый каркас, а ксенотрансплантация — временное решение проблемы дефицита донорских органов. Ни один из этих подходов, а пока что и в комбинации, не решил главную проблему: создание органа с живой сосудистой сетью, способной обеспечить кислородом все его клетки. 

Заявление Брайана Джонсона о «клонировании себя в виде младенца» описывает реальную технологию — индуцированные плюрипотентные стволовые клетки, — но излагает ее в формулировках, вводящих в заблуждение.

iPSC — это не копия человека, а перепрограммированные клетки крови, которые уже помогают лечить отдельные заболевания в рамках клинических испытаний.

Регенеративная медицина сегодня состоит из нескольких различных направлений: iPSC, органоидов, тканевой инженерии, 3D-биопечати, децеллюляризации и ксенотрансплантации, и каждое из них находится на своей стадии развития — от лабораторных исследований до первых клинических испытаний.

Идея вырастить себе новый орган из собственных клеток остается реалистичным, но пока что отдаленным направлением исследований, а не технологией, доступной сегодня.

Приходи в наши фитнес-клубы APOLLO NEXT и подбери формат тренировок под свой уровень подготовки и образ жизни.

Подпишись на наш канал в Instagram и TikTok, чтобы узнавать еще больше интересной и полезной информации!

Ссылки на научные источники (References):